服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
26
2025-10
星期
-
深圳卫生巾gmp车间标准级数 励康供
标识管理是防止混淆、确保追溯的重要手段，GMP车间需建立清晰统一的标识系统。物料标识需包含物料名称、批号、规格、数量、有效期、状态（合格/待检/不合格）等信息，且采用不易脱落的材质制作，粘贴在物料包装显眼位
-
26
2025-10
星期
-
深圳gmp车间工艺 励康供
GMP车间建成后需通过药品监督管理部门的认证验收，方可投入生产。国内GMP认证由国家药品监督管理局或省级药品监督管理局组织实施，验收内容包括厂房设施、设备配置、质量管理体系、文件管理、人员培训、验证工作等方
-
26
2025-10
星期
-
深圳洁净GMP车间规划 励康供
物料管理是GMP车间质量控制的首道防线，需建立从采购到报废的全生命周期管控体系。物料入库前，仓储人员需核对供应商资质、检验报告，并对包装进行外观检查和表面消毒，确认无误后方可扫码录入ERP系统。存储阶段，需
-
26
2025-10
星期
-
深圳药品gmp洁净车间 励康供
生物疫苗生产的特殊性在于，任何微生物污染都可能导致整批次产品报废，甚至引发公共卫生风险，因此“无菌控制”是生物疫苗GMP车间的主要技术要点。从硬件设计来看，主要生产区需采用负压隔离设计，确保空气从洁净区向非
-
26
2025-10
星期
-
深圳洁净GMP车间施工 励康供
对于需低温储存的物料如生物制品、疫苗等，GMP车间需建立全程温控的冷链管理体系。仓储环节需配备符合要求的冷库，温度控制在2-8℃，且安装双路供电系统和温度监控设备，每10分钟记录一次温度数据。物料运输采用具
推荐资讯